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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

上饶1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤朋友提供一次全面的基因检测和六次定制化血液复查,动态评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 刚完成实体瘤切除手术,希望科学评估复发风险的朋友。
  • 正在上饶接受靶向或免疫治疗,需要动态监测疗效和耐药情况。
  • 已完成主要治疗阶段,进入康复期,希望获得更精细的随访管理。
  • 有明确的肿瘤病灶,通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗选择提供参考。
  • 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑,需要分子层面的辅助判断。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战,这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”(全外显子测序),全面扫描近2万个基因,核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因,并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情,找到精准打击的靶点。更重要的是,它会根据这次画像,为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血,检测血液中极微量的肿瘤基因片段(ctDNA),动态监控体内是否还有“残存据点”(微小残留病灶)。它能帮助评估治疗后效果,提前预警复发风险,为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是,任何检测都有其局限,血液检测的灵敏度极高,但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本,这通常来自于您已有的手术、穿刺标本(石蜡切片或包埋组织)或新鲜的活检组织,由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单,只需在上饶的合作采样点或通过邮寄采样套装,抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,过程与常规抽血无异,稍有轻微针刺感,几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样,样本会由专业物流冷链运输至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠,实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具,其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解,任何检测都无法保证100%准确,检测结果(特别是阴性结果)需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号,通常提示需要引起重视并咨询专业人士,这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确率高吗?会不会有误差?
检测采用国际主流的测序技术和严格质控流程,准确性高。但任何检测都存在技术极限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性。我们会确保结果的可靠性并提示不确定性。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
是的。为了进行首次的肿瘤全外显子测序,需要您提供手术或活检时留存的石蜡包埋肿瘤组织切片或组织块。同时,也需要采集一次外周血用于对照分析。
这笔费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
不能。本项目属于自费项目,不支持任何形式的医保统筹报销,也不支持使用医保个人账户余额支付。所有费用需要您自行承担。
如果检测报告显示结果异常,也就是MRD阳性,我该怎么办?
您好,请不要过度焦虑。MRD阳性提示血液中检测到了肿瘤相关的基因信号,意味着复发风险可能增高。这就像一个“预警信号”。您需要第一时间将报告交给您的主治医生,医生会结合您的影像学检查、身体状况等,综合判断并制定后续的随访或治疗策略。
在上饶,是你们的工作人员给我抽血,还是我自己去医院?
通常由我们合作机构的专业医护人员为您进行静脉血采集,以确保样本质量。我们会为您安排在上饶合作机构的具体时间和地点,您按约前往即可。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用共计32000元,医保不予报销。
  • 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本要求。
  • 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
  • 请务必按照为您定制的随访时间表,按时进行血液样本的采集。
  • 检测报告为专业的分子检测结果,不能替代临床诊断,所有决策应与您的主治团队充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是您重要的健康档案。
  • 若在监测期间有任何身体不适或疑虑,应及时就医,不可仅依赖检测结果。
  • 检测涉及个人基因信息,相关机构会严格保密,了解其隐私保护政策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。

用户评价 (5条,均分4.6)

易** 已验证 体检异常

爸爸是胃癌术后,医生建议做MRD监测复发风险。采样是抽血,本来担心他年纪大血管细不好抽,但护士手法特别轻,一次就成功了,爸爸说几乎没感觉。我们很放心,觉得检测过程很人性化。

机构回复

感谢您对我们采样服务的认可!我们一直很注重为老年患者提供舒适、精准的采血体验。后续报告出来了有任何不明白的地方,我们的解读顾问随时可以为您和家人详细说明。祝叔叔康复顺利!

2026-03-294人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-03-2431人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

结直肠癌术后监测,我要求销毁历史数据。本以为会很麻烦,但客服核实身份后,很快走完了流程,并出具了书面销毁确认函。能做到‘有始有终’,彻底保护用户隐私,这样的机构不多见。

机构回复

感谢您的信任与托付。依据您的指令和法规要求,安全、彻底地销毁数据是我们的义务。我们敬畏并守护每一位用户的数据主权。

2026-03-2226人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。

机构回复

科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。

2026-03-0236人觉得有用
任** 已验证 药物调整

总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-0913人觉得有用

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