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肿瘤基因检测BRCA/HRD

上饶泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

12000元

适用人群

通过检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态,帮助寻找精准治疗的线索

适用人群

  • 在上饶医院进行常规治疗后,希望探索更多治疗选择的您。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测了解自身潜在情况的上饶居民。
  • 主治医生建议或您主动希望寻找靶向或免疫治疗机会时。
  • 当您希望在上饶获得更个体化的健康管理策略时。
  • 为后续治疗决策寻求更多科学信息和参考依据的您。

检测内容

您可以把它想象成一次对肿瘤的深度‘身份调查’。这项检测主要包含两大核心部分:首先,它会对1238个与实体瘤密切相关的基因进行扫描,目的是寻找是否存在特定的基因变化(专业上称为‘变异’),这些变化可能提示某些靶向药物或免疫疗法对您有效。其次,它还会专门评估一种名为‘同源重组缺陷’(HRD)的状态,这关系到特定类型药物的敏感性。简而言之,它试图从基因层面,为您现有的治疗寻找更多可能的‘钥匙’。需要了解的是,检测结果提供的是一种线索和可能性,能否应用以及效果如何,仍需由专业人士结合您的具体情况综合判断。

检测流程

整个过程相对便捷。检测需要两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常是您在医院治疗或检查过程中已留存的组织切片或蜡块),另一份是您的血液样本(约10毫升,用于对照)。采集血液样本无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在上饶的合作机构完成采样,也可以根据指引,将医院留存的组织样本和采集的血液样本通过指定的物流方式安全邮寄至检测中心。

准确性说明

检测采用广泛认可的高通量测序技术,在专业领域内具有高灵敏度和特异性,旨在准确识别报告中提及的基因变异。整个过程在符合规范的实验室进行,样本处理和分析环节有严格的质量控制。您的个人信息和检测数据会受到严格保护。如果检测未发现报告范围内的明确靶点或线索,这可能意味着当前已知的靶向或免疫治疗路径有限,但并不代表未来没有其他治疗选择。所有结果都应与您的主治医生深入讨论,作为制定后续方案的重要参考之一。

详细流程

  1. 在上饶咨询顾问或合作机构,了解检测详情并进行申请。
  2. 签署知情同意书并支付检测费用,费用为14400元,需自费承担。
  3. 根据指引,准备并寄送您的肿瘤组织样本和新鲜血液样本。
  4. 样本抵达实验室后,会进行质检、信息核对与入库流程。
  5. 实验室使用高通量测序技术对样本进行基因分析。
  6. 生物信息专家对测序数据进行解读,生成分析报告。
  7. 报告由专业团队进行审核与签发。
  8. 您将通过安全渠道收到电子版及纸质版报告,并可安排解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤样本是几年前取的,还能用吗?
只要是在正规医院病理科保存的肿瘤组织蜡块或切片,并且保存条件良好,通常是可以使用的。我们会首先对样本进行评估,看其是否满足检测所需的肿瘤细胞含量和质量要求。您可以将此情况告知医生或我们的咨询人员,我们会协助进行前期评估。
这个检测结果是终身有效的吗?以后还要不要再测?
基因检测结果反映的是检测时肿瘤的基因状态。肿瘤的基因可能会随着疾病进展或治疗压力发生变化。因此,如果未来病情出现新的变化(如耐药、复发),主治医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
你们这个价格在全国都是统一的吗?在上饶做和在北京做价格一样?
是的,我们的检测项目实行全国统一定价,无论您在上饶还是其他城市,通过官方渠道获取的检测套餐价格都是一致的,均为14400元。这确保了服务的公平性和标准化。
这个价格一万多,和其他几千块的肿瘤基因检测比,优势在哪?
价格差异主要源于检测范围和深度。本项目覆盖1238个基因,并包含HRD状态评估,通量高、信息全。相比小Panel检测,它能发现更多潜在的罕见靶点、提供更全面的分子分型(如HRD),并为寻找临床试验机会提供更广的基因数据支持。它适合寻求全面基因信息以探索所有可能治疗选择的您。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
检测完成后,我的数据和报告你们会保存多久?
您好,根据国家相关法规及行业规范,我们会安全地保存您的检测数据和报告至少15年,以确保您在需要时可以查询或重新获取。您的隐私保护贯穿整个保存周期。

注意事项

  • 检测费用为14400元,需由个人承担,无法使用医保报销。
  • 采样前请确认组织样本的可用性,并咨询医生是否适合采血。
  • 准确填写所有申请信息,确保与医院病历信息一致。
  • 血液样本采集后,请尽快按照指引安排寄送。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后的10-15个工作日。
  • 请务必与您的主治医生共同审阅解读最终报告。
  • 妥善保管您的纸质报告,这是重要的个人健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

吴** 已验证 肺癌家属

检测技术方面应该是过硬的,报告内容非常详实。但对于普通患者家属来说,报告还是太‘硬核’了,几十页的数据和图表,尽管有注释,但看起来非常吃力。如果能额外生成一个极简版摘要,用大白话说清楚‘有什么突变’、‘可能用什么药’,就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!我们完全理解专业报告对非专业人士的阅读压力。开发不同层次的报告版本(如极简摘要)已在我们的产品规划中,旨在让关键信息一目了然。您的需求是我们改进的方向!

2026-05-1828人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

检测本身和解读服务都还行,没有大问题。但我给3星主要是觉得价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民一些,或者跟保险公司合作开发一些特药险之类的。另外,在线查看报告的界面操作有点复杂,老年人自己根本弄不了。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解检测费用对家庭造成的经济压力,公司一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。关于与保险合作及报告查询界面便捷性的建议,我们都已认真记录,并会纳入后续优化计划。感谢您选择我们,我们会持续改进。

2026-05-1316人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生让做个基因检测辅助判断。报告里不仅给了良恶性风险提示,还把可能相关的基因变异都列出来了,后面附了长长的参考文献列表。虽然我看不太懂,但给主治医生看,他说资料很专业,对他制定手术方案有参考价值。

机构回复

感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断不明确的病例,我们希望通过全面、有循证依据的基因数据,为临床医生提供更坚实的决策支持。能对您的主治医生有帮助,我们深感欣慰。

2026-05-1133人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

作为肝癌家属,最怕检测耽误时间且结果不准。这次检测周期稳定,正好两周拿到。我们把报告拿到三家医院问诊,几位专家对核心的检测结果和HRD评分都表示认可,认为数据可靠。这让我们后续选择医院和医生时心里更有底了。

机构回复

结果的准确性与跨机构的认可度是我们工作的基石。感谢您对检测质量的肯定。一份可靠、权威的报告,其价值正在于能为您在后续的多方咨询中提供坚实的决策依据。

2026-04-2154人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌患者,做检测是为了看有没有靶向药机会。采样方式可以选择抽血或者用之前的组织切片,我选了后者。因为他们协调医院调切片档案非常顺利,我没用再跑一趟,省了很多事。线上提交申请后,物流上门取件也很方便。

机构回复

感谢您的选择!我们提供多种样本类型选择,正是为了最大限度方便患者,避免重复创伤和不必要的奔波。能为您简化流程,我们感到很欣慰。

2026-04-2849人觉得有用

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